Αρχική

Καλωσορίσατε στο Εργαστήριο του Λεωνίδα Στεφανή στο ΙΙΒΕΑΑ

Το ενδιαφέρον του εργαστηρίου βρίσκεται στην παθογένεια των νευροεκφυλιστικών καταστάσεων, όπως η νόσος του Πάρκινσον, του Αλτσχάιμερ, του Χάντινγκτον, η Πολλαπλή Συστημική Ατροφία και η Πλαγία Αμυοτροφική Σκλήρυνση. Μελετάμε πιθανούς μηχανισμούς μέσω των οποίων μπορεί να ξεκινούν και να εξαπλώνονται αυτές οι καταστάσεις στο νευρικό σύστημα, με την ελπίδα ότι, αν εντοπιστούν αυτοί οι μηχανισμοί, θα μπορούσαν να αποτελέσουν πιθανούς στόχους για νευροπροστατευτικές θεραπείες. Οι παθοφυσιολογικοί μηχανισμοί που μελετώνται πιο στενά περιλαμβάνουν την εσφαλμένη αναδίπλωση πρωτεϊνών, την συσσωμάτωση πρωτεϊνών, τη δημιουργία και διάλυση συσσωματώσεων, την βλάβη συστημάτων αποδόμησης πρωτεϊνών, τη δυσλειτουργία των συνάψεων και τον θάνατο νευρικών κυττάρων. Αυτές οι διαδικασίες αποτελούν κοινά νήματα σε τέτοιες νευροεκφυλιστικές καταστάσεις.

Η ομάδα εστιάζει περισσότερο στην παθογένεια της νόσου του Πάρκινσον (ΝΠ) και, ιδιαίτερα, στην αποκωδικοποίηση της σύνδεσης μεταξύ των εντοπισμένων γενετικών ελαττωμάτων και της νόσου. Οι δραστηριότητες κυμαίνονται από τη μελέτη βιολογικού υλικού από ασθενείς που πάσχουν από ΝΠ, μέχρι καλλιέργειες κυττάρων και ζωικά μοντέλα. Τα μοντέλα βασίζονται κυρίως στην έννοια των συνουκλεϊνοπαθειών. Σχετικά βιοχημικά μονοπάτια που εντοπίζονται σε τέτοια μοντέλα εξετάζονται στη συνέχεια στο βιολογικό υλικό των ασθενών, ενώ οι πληροφορίες από τη μελέτη του βιολογικού υλικού των ασθενών χρησιμοποιούνται στη συνέχεια για την ανάπτυξη νέων μοντέλων. Οι πειραματικές θεραπείες στις συνουκλεϊνοπάθειες αποτελούν επίσης κύριο στόχο του εργαστηρίου.

Expression of GFP and HA-tagged Lamp2a, the rate-limiting step for CMA activation, in neurons of the rat Anterior Olfactory Nucleus (AON) following injection with respective Adeno-Associated Viruses (AAVs).

Systemically injected Adeno-Associated Viruses (AAVs) downregulate alpha-synuclein expression in mouse dopaminergic neurons of the Substantia Nigra.

Seeding of endogenously expressed WT alpha-synuclein in inducibly expressing SH-SY5Y cells following exposure to alpha-synuclein PFFs.