Biomedical Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών, Ακαδημίας ΑθηνώνΑκαδημία Αθηνών
Επιστημονικό Προσωπικό

Παναγιώτης Παναγιώτης Βεργίνης, PhD
Συνεργαζόμενος Ερευνητής, μέλος ΔΕΠ

Τηλέφωνο : +30 210 6597 336
Fax : +30 210 6597 545
e-mail : pverginis@bioacademy.gr


Κέντρο :

Κλινική, Πειραματική Χειρουργική & Μεταφραστική Έρευνα


Σύντομο Βιογραφικό

Ερευνητικά Προγράμματα

ΣΥΜΜΕΤΟΧΗ ΤΟΥ ΕΡΓΑΣΤΗΡΙΟΥ ΑΝΟΣΟΛΟΓΙΚΗΣ ΡΥΘΜΙΣΗΣ ΚΑΙ ΑΝΟΧΗΣ ΤΟΥ Dr. ΒΕΡΓΙΝΗ ΣΤΗ ΔΡΑΣΗ ΕΘΝΙΚΗΣ ΕΜΒΕΛΕΙΑΣ: «ΕΡΕΥΝΩ-ΔΗΜΙΟΥΡΓΩ-ΚΑΙΝΟΤΟΜΩ Β’ ΚΥΚΛΟΣ»

ΤΙΤΛΟΣ ΕΡΓΟΥ: “Ανάπτυξη καινοτόμου προγνωστικής μεθόδου για τη θεραπεία με υπομεθηλιωτικούς παράγοντες σε ασθενείς με μυελοδυσπλαστικό
σύνδρομο”

Η γήρανση του πληθυσμού αποτελεί πρόκληση για τα συστήματα περίθαλψης. Το μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (ΜΔΣ) αποτελεί μια ετερογενή ομάδα νοσημάτων με αυξημένη επίπτωση σε άτομα άνω των 60 ετών, με αυξημένη νοσηρότητα και υψηλή θνητότητα. Οι ασθενείς με ΜΔΣ παρουσιάζουν αυξημένο κίνδυνο εξέλιξης σε μυελογενή λευχαιμία. Σε ασθενείς με σοβαρή νόσο, η χορήγηση αζακυτιδίνης αποτελεί την ενδεδειγμένη θεραπευτική αγωγή. Μεγάλο όμως ποσοστό των ασθενών παρουσιάζει μη ανταπόκριση στην αγωγή, με αποτέλεσμα τη δυσμενή πρόγνωση. Η παρούσα πρόταση έχει σκοπό να αναπτύξει προγνωστικά εργαλεία που θα απαντούν στο ερώτημα ποιοι ασθενείς ανάμενεται να ωφεληθούν της συγκεκριμένης θεραπείας. Η ομάδα του Dr. Βεργίνη είναι υπεύθυνη για τη μελέτη του ανοσοφαινοτύπου και της σηματοδότησης των Τ λεμφοκυττάρων με χρήση κυτταρομετρίας μάζας (mass cytometry, CyTOF) και κυτταρομετρία ροής πριν, κατά τη διάρκεια και στο τέλος της θεραπείας, με σκοπό τον πρσδιορισμό του ρόλου της ειδικής ανοσίας στην απάντηση στην αγωγή. Με βάση τα αποτελέσματα μας και αποτελέσματα από σφαιριδομετρία, πρωτεομική και τρανσκριπτομική ανάλυση των δειγμάτων που θα πραγματοποιηθούν από τους συνεργάτες μας στο Δημοκρίτειο Πανεπιστήμιο Θράκης, την αιματολογική κλινική του νοσοκομείου ΠΓ. Παπανικολάου και της εταιρίας Π. Ζαφειρόπουλος, θα δημιουργηθεί καινοτόμο διαγνωστικό και προγνωστικό προϊόν για την απάντηση των ασθενών στην αγωγή με αζακυτιδίνη.

Επιλεγμένες Δημοσιεύσεις

Alissafi T, Banos A, Boon L, Sparwasser T, Ghigo A, Wing K, Vassilopoulos D, Boumpas D, Chavakis T, Cadwell K, Verginis P. Tregs restrain dendritic cell autophagy to ameliorate autoimmunity. J Clin Invest. 2017 Jun 5. pii: 92079. doi: 10.1172/JCI92079.

Ioannou M., Alissafi T., Lazaridis I., Deraos G., Matsoukas J., Gravanis A., MastorodemosV., Plaitakis A., Sharpe A., Boumpas D. and Verginis P. Crucial role of granulocytic myeloid-derived suppressor cells in the regulation of central nervous system autoimmune disease.  The Journal of Immunology, 2012. 188: 1136-1146

Iliopoulos D., Kavousanaki M., Ioannou M., Boumpas D., Verginis P. The negative co-stimulatory molecule PD-1 modulates the balance between immunity and tolerance via miR-21. The European Journal of Immunology, 2011, 41:1754-1763

Kavousanaki M, Makrigiannakis A, Boumpas D, Verginis P.  Novel role of plasmacytoid dendritic cells (pDCs) in humans: pDCs induce Tr1 regulatory T cells in rheumatoid arthritis patients responding to therapy. Arthritis and Rheumatism 2010, 62(1): 53-63

Apostolou I, Verginis P, Kretschmer K, Polansky J, Hühn J, von Boehmer H. Peripherally Induced Treg: Mode, Stability, and Role in Specific Tolerance. J Clin Immunol. 2008, 28(6): 619

Verginis P., McLaughlin KA., Wucherpfennig KW., Von Boehmer H., Apostolou I. Induction and visualization of antigen-specific regulatory T cells in wild-type mice: implications for transplantation tolerance. Proc. Natl. Acad. Sci. USA, 2008 105 (9), 3479-3484

Verginis P., Li S.H., Carayanniotis G. Tolerogenic semi-mature dendritic cells suppress experimental autoimmune thyroiditis by activation of thyroglobulin-specific CD4+CD25+ T cells. The Journal of Immunology, 2005, Jun 1; 174(11): 7433-7439

Verginis P., Stanford M.M., and Carayanniotis G. Delineation of five thyroglobulin T cell epitopes with pathogenic potential in experimental autoimmune thyroiditis. The Journal of Immunology, 2002, 160: 5332-5337

PubMed:

PubMed Link