21 Μαρτίου 2011

ΣΥΝΔΡΟΜΟ DOWN
ΕΥΡΩΠΑΪΚΟ ΔΙΠΛΩΜΑ ΕΥΡΕΣΙΤΕΧΝΙΑΣ ΣΕ ΕΛΛΗΝΕΣ ΕΡΕΥΝΗΤΕΣ

Έλληνες ερευνητές από το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών της Ακαδημίας Αθηνών με επικεφαλής τον Δρ. Γεώργιο Τσάγκαρη, εφαρμόζοντας την νεότατη και ιδιαίτερα εξελιγμένη τεχνολογία της πρωτεωμικής ανάλυσης, ανίχνευσαν ότι, στο περιφερικό αίμα εγκύων γυναικών που κυοφορούσαν έμβρυο με σύνδρομο Down μία πρωτεΐνη η Serum amyloid P- component (SAP, SAMP) είναι αυξημένη σε σχέση με την ποσότητά της στο πλάσμα εγκύων γυναικών που κυοφορούσαν  χρωμοσωμικά φυσιολογικά έμβρυα. Όπως αναφέρει ο Δρ. Γ. Τσάγκαρης, “η  πρωτεΐνη αυτή ενώ σε μεγάλης ηλικίας άτομα σχετίζεται με την νόσο του Alzheimer, η εμφάνιση της κατά τη διάρκεια της ενδομήτριας ζωής φαίνεται να προκαλεί αλλοιώσεις στο εγκέφαλο του εμβρύου που σχετίζονται με τα χαρακτηριστικά του συνδρόμου Down.”

Στις 2 Μαρτίου 2011 ,για το εύρημα αυτό απονεμήθηκε από το European Patent Office στην Ερευνητική ομάδα του ΙΙΒΕΑΑ, Ευρωπαϊκό δίπλωμα ευρεσιτεχνίας*, ένα από τα λίγα Ευρωπαϊκά διπλώματα ευρεσιτεχνίας του κατέχει η χώρα μας. Στην ερευνητική ομάδα  πέραν του Δρ. Γ. Τσάγκαρη συμμετέχουν ο Δρ. Α. Αναγνωστόπουλος από το Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών καθώς και η Δρ. Α. Κολιαλέξη και οι καθηγητές Α. Μαυρού και Α. Αντσακλής από το Πανεπιστήμιο Αθηνών, ως συνεργάτες.  Από τα μέχρι τώρα αποτελέσματα της ερευνητικής ομάδας, φαίνεται ότι η πρωτεΐνη αυτή μπορεί να αποτελέσει δείκτη και να χρησιμοποιηθεί για την προγεννητική διάγνωση με μη επεμβατικές τεχνικές του συνδρόμου Down κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης.
‘Άλλες μη επεμβατικές τεχνικές προγεννητικού ελέγχου στηρίζονται στην απομόνωση εμβρυϊκών κυττάρων ή ελεύθερου εμβρυϊκού DNA ή RNA από το περιφερικό αίμα της εγκύου μητέρας.
Η μέθοδος που περιγράφεται από τους ερευνητές του ΙΙΒΕΑΑ για την ανίχνευση της πρωτεΐνης SAMP στο περιφερικό αίμα της μητέρας, ως προγνωστικός και διαγνωστικός δείκτης του Συνδρόμου Down μπορεί στο άμεσο μέλλον, μαζί και με τις άλλες μεθόδους, να αποτελέσει την βάση για την κατασκευή μιας  γρήγορης , αξιόπιστης και οικονομικής αιματολογικής εξέτασης που θα ανήκει στον αιματολογικό προγεννητικό έλεγχο «ρουτίνας» μιας εγκύου.

Η εξέταση αυτή θα είναι δυνατόν να γίνεται από όλες τις εγκύους κατά τις πρώτες εβδομάδες της κύησης ,ανεξαρτήτως του κινδύνου που έχουν να αποκτήσουν παιδί με χρωμοσωμική ανωμαλία και σε περίπτωση θετικού αποτελέσματος η γυναίκα να κατευθύνεται για περαιτέρω έλεγχο.

*http://v3.espacenet.com/searchResults?DB=EPODOC&submitted=true&locale=en_EP&TI=SAMP+down&ST=advanced&compact=false

Δήμητρα Τσουροπλή ,Γραφείο Δημοσίων Σχέσεων 
'Ιδρυμα Ιατροβιολογικων Ερευνών  Ακαδημία Αθηνών
Σωρανού του Εφεσίου 4, 115 27 , Αθήνα
Τηλ: 2106597252  fax: 210 6597527  e-mail: dtsouropli@bioacademy.gr