Biomedical Ίδρυμα Ιατροβιολογικών Ερευνών, Ακαδημίας ΑθηνώνΑκαδημία Αθηνών
Νέα :Speaker: Dr. Dorothea Pinotsi

 

 

 

 

 

 

 

 



SPECIAL SEMINAR



Super-resolution Microscopy for the
Direct Visualization of Seeding and
Toxicity of α-Synuclein Species in Neurons



Friday June 16th 2017
13:00-14:00

BRFAA Amphitheater

 



Speaker:

Dorothea Pinotsi

ETH Zurich
dpinotsi@ethz.ch

 

HOST: Lukas H. Margaritis
Professor Emeritus Cell Biology and Electron Microscopy.
Dept. of Biology, Athens University
Affiliated Investigator. BRFAA


For more information, please contact
Dimitris Thanos, Professor-Academician at thanos@bioacademy.gr

and for directions, please visit http://www.bioacademy.gr/contact
 

 


 

Abstract:

Visualizing molecular self-assembly has emerged as one of the great challenges in modern biophysics, related to phenomena ranging from nanotechnology applications and bio inspired material science to the formation of molecular machineries in living cells. In particular, an example of biomolecular self-assembly that gives rise to an important class of macromolecular structures is the formation of protein aggregates the so-called amyloid fibrils. Super-resolution microscopy has emerged as a powerful and non-invasive tool for the study of such processes both in vitro, but also as they occur in live cells. In this talk I will discuss the main principles of the super resolution microscopy technique based on single molecule localization. I will then present the application of one such technique, the direct stochastic optical reconstruction microscopy (dSTORM), to determine the morphology of amyloid proteins as it evolves over time in vitro, but also as it emerges in a complex cellular environment. Using two-colour dSTORM we have shown that there is heterogeneity in the growth rates of individual amyloid fibrils which can be attributed to structural polymorphism. In neuronal cells, we have shown that exogenously added α-synuclein seed fibrils primarily elongate by the endogenous α-synuclein, naturally present in neurons. In contrast, exogenously added monomeric α-synuclein induces nucleation of the endogenous protein and leads to apoptosis. The latter is rescued by the addition of seed fibrils, suggesting a neuroprotective role of fibrillar species. The visualization of these effects at the nanoscale opens up new avenues for understanding the links between α-synuclein aggregation and neuronal toxicity.


Key Publications:

[1] D. Pinotsi, G. S. Kaminski Schierle and C. F. Kaminski, Optical Super-Resolution Imaging of β- Amyloid Aggregation In Vitro and In Vivo: Method and Techniques, Book chapter in Methods Mol Biol.;1303:125-41 (2015).

[2] D. Pinotsi, A. K. Buell, C. Galvagnion, C. M. Dobson, G. S. Kaminski Schierle, and C. F. Kaminski, ''Direct observation of heterogeneous amyloid fibril growth kinetics via two-color super-resolution microscopy'', Nano Letters 14, 339-345 (2014).

[3] D. Pinotsi, L. Grisanti, P. Mahou, R. Gebauer, C. F. Kaminski, A. Hassanali, G. S. Kaminski Schierle, ''Proton transfer and structure-specific fluorescence in hydrogen bond–rich protein structures'', Journal of the American Chemical Society (JACS) 138 (9), pp 3046–3057 (2016).

[4] D. Pinotsi, C. H. Michel, A. K. Buell, R.F. Laine, P. Mahou, C. M. Dobson, C. F. Kaminski, G. S. Kaminski Schierle, ''Nanoscopic insights into seeding mechanisms and toxicity of alpha-synuclein species in neurons'', Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, (PNAS) 113 (14), pp 3815–3819 (2016).

[5] L. Grisanti, D. Pinotsi, R. Gebauer, G.S. Kaminski Schierle, A. Hassanali, ‘’A computational study on how structure influences the optical properties in model crystal structures of amyloid fibrils.’’
Phys Chem Chem Phys, 19(5):4030-4040. doi: 10.1039/c6cp07564a, (2017).

 


 

Η Δωροθέα Πινότση αποφοίτησε από το τμήμα Ηλεκτρολόγων Μηχανικών και Μηχανικών Ηλεκτρονικών Υπολογιστών του ΕΜΠ το 2006. Τον Οκτωβριο του 2006 με υποτροφία από το ίδρυμα Ωνάσση ξεκίνησε Διδακτορικό στο τμήμα Φυσικής στο ΕΤΗ Zurich και συγκεκρίμένα στο Quantum Photonics group του καθηγητή Atac Imamoglu. Εκεί ασχολήθηκε με τεχνικές φασματοσκοπίας, τη μελέτη κβαντικών φωτονικών φαινομένων και τις αλληλεπιδρασεις φωτονίων με την ύλη, με την προοπτική εξέλιξης των λεγόμενων κβαντικών υπολογιστών, και έλαβε το Διδακτορικό της δίπλωμα το 2011.

Με την ολοκλήρωση του Διδακτορικού της το ενδιαφέρον της στράφηκε στη μελέτη βασικών ιδιοτήτων βιολογικών συστημάτων και οργανισμών αλλά και καποιες λειτουργίες ή δυσλειτουργίες σε αυτούς που εμπλέκονται με παθήσεις όπως οι νευροεκφυλιστικές παθήσεις του εγκεφάλου. Το 2012 με  υποτροφία απο τον Εθνικό Οργανισμό Έρευνας της Ελβετίας (Swiss National Science Foundation (SNSF)) ξεκίνησε τη μεταδιδακτορική της έρευνα στο πανεπιστήμιο του Cambridge της Αγγλίας όπου και ασχολήθηκε με την ανάπτυξη και εφαρμογή νέων τεχνικών οπτικής μικροσκοπίας και συγκεκριμένα super–resolution microscopy και single molecule spectroscopy, στη μελέτη Νευροεκφυλιστικών νόσων (Parkinson’s και Alzheimer’s). Επίσης ασχολήθηκε και με τις βασικές φωτοφυσικές ιδιότητες βιολογικών συστημάτων, και τους μοριακόυς μηχανισμούς σε επίπεδο πρωτεινών που σχετίζονται με τα πρωταρχικά σταδια εξέλιξης των παραπάνω νόσων.

Από τον Οκτώβριο του 2016, βρίσκεται ξανά στο ΕΤΗ Zurich, στο Ινστιτούτο Οπτικής και Ηλεκτρονικής Μικροσκοπίας (ScopeM) ως επιστημονικό μέλος (staff scientist) όπoυ και συνεχίζει να εργάζεται στο πεδίο των super-resolution microscopy και spectroscopy, με εφαρμογές σε βιολογικά αλλά και φυσικοχημικά προβλήματα.